Name: Opornośc na antybiotyki aminoglikozydowe poprzez rybosomalną metylację RNA (en Polaco)
Price: 350297.00 COP
Availability: InStock
Author: Savic, Miloje
ISBN: 9786203213751

portada Opornośc na antybiotyki aminoglikozydowe poprzez rybosomalną metylację RNA (en Polaco)

Formato

Libro Físico

Autor

Miloje Savic

Editorial

Wydawnictwo Nasza Wiedza

Idioma

Polaco

N° páginas

144

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9 x 15.2 x 0.9 cm

Peso

0.22 kg.

ISBN13

9786203213751

Categorías

Bioquímica

Opornośc na antybiotyki aminoglikozydowe poprzez rybosomalną metylację RNA (en Polaco)

Miloje Savic (Autor) · Wydawnictwo Nasza Wiedza · Tapa Blanda

Libro Nuevo

$ 350.297

$ 583.829

Ahorras: $ 233.532

40% descuento

Envío normal

Origen: Estados Unidos (Costos de importación incluídos en el precio)

Se enviará desde nuestra bodega entre el Lunes 29 de Julio y el Miércoles 07 de Agosto.

Lo recibirás en cualquier lugar de Colombia entre 1 y 5 días hábiles luego del envío.

Reseña del libro "Opornośc na antybiotyki aminoglikozydowe poprzez rybosomalną metylację RNA (en Polaco)"

W przypadku bakterii produkujących antybiotyki dwie rodziny metylotransferazy 16S rRNA (MT) zapewniają odpornośc na samotrucie: Kam MT (m1A1408) i Kgm MT (m7G1405). Obie te rodziny MT mają swoje homologi odpowiednio u bakterii chorobotwórczych z rodzin Arm i Pam MT. Te MT dzialają w nukleotydach w miejscu wiązania antybiotyków, a dodatek grupy metylowej sterycznie blokuje wiązanie antybiotyków. Badania nad Sgm z M. zionensis dostarczyly pewnych wstępnych spostrzeżeń na temat Kgm MT przy użyciu konserwacji sekwencji i modelowania homologii. Najnowsze struktury wykazaly, że opornośc MT, niezależnie od ich pochodzenia, ma taki sam fald bialkowy. Odpowiednie sekwencje bialek nie odzwierciedlają jednak zachowania struktury, co wskazuje, że dany fald bialkowy można osiągnąc przy sekwencjach mających zaledwie 30% udzialu w tożsamości. Jednocześnie zachowanie struktury bialka wskazuje, że ograniczenia strukturalne są ważne dla skutecznej docelowej selekcji nukleotydów na 16S rRNA. W przyszlości kluczowym zagadnieniem będzie określenie mechanizmu molekularnego wyboru miejsca docelowego oraz tego, czy specyficzne cechy rozpoznawania mogą byc wykorzystane do walki ze wzrostem oporności na klinicznie użyteczne antybiotyki aminoglikozydowe.