Name: Maroteaux-Lamy-Syndrom und Hurler-Scheie-Syndrom (en Alemán)
Price: 148513.00 COP
Availability: InStock
Author: Al Mosawi, Aamir
ISBN: 9786205258712

portada Maroteaux-Lamy-Syndrom und Hurler-Scheie-Syndrom (en Alemán)

Formato

Libro Físico

Autor

Aamir Al Mosawi

Editorial

Verlag Unser Wissen

Idioma

Alemán

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9 x 15.2 x 0.4 cm

Peso

0.10 kg.

ISBN13

9786205258712

Categorías

Cuestiones generales de la medicina

Maroteaux-Lamy-Syndrom und Hurler-Scheie-Syndrom (en Alemán)

Aamir Al Mosawi (Autor) · Verlag Unser Wissen · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Maroteaux-Lamy-Syndrom und Hurler-Scheie-Syndrom (en Alemán)"

Die Diagnose seltener genetisch vererbter Stoffwechselstörungen wie Mukopolysaccharidosen wird dadurch erschwert, dass es in vielen Regionen der Welt, z. B. im Irak, keine anspruchsvollen Labortests zur Bestätigung gibt. In den Industrieländern stützt sich die Diagnose von Mukopolysaccharidosen auf Urintests auf übermä ige Mukopolysaccharide und Enzymtests. In vielen Regionen der Welt, wie z. B. im Irak, stehen diese Tests jedoch nicht zur Verfügung, und die Diagnose muss anhand klinischer Befunde gestellt werden. Die klinische Diagnose seltener Erkrankungen wie der Mukopolysaccharidosen erfordert wegen der Ähnlichkeit der verschiedenen Mukopolysaccharidosen enorme klinische Fähigkeiten und umfangreiche Erfahrung. Das Aufkommen neuer Enzymersatztherapien für einige Arten von Mukopolysaccharidosen erhöht die Bedeutung der klinischen Diagnose solcher Störungen, um den Patienten die Chance zu geben, die neue Therapie in einem anderen Land zu erhalten, wenn dies möglich ist. Das Maroteaux-Lamy-Syndrom und das Hurler-Scheie-Syndrom wurden bei irakischen Patienten bisher weder beschrieben noch dokumentiert. Das Ziel dieses Buches ist es, die klinische Diagnose dieser Erkrankungen bei Patienten aus dem Irak zu beschreiben.