Name: Angeborener FXIII-Mangel in Südtunesien (en Alemán)
Price: 355068.00 COP
Availability: InStock
Author: Krichen, Imen ; Frikha, Imen ; Kallel, Choumous
ISBN: 9786205914557

portada Angeborener FXIII-Mangel in Südtunesien (en Alemán)

Formato

Libro Físico

Autor

Editorial

Idioma

Alemán

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9 x 15.2 x 0.6 cm

Peso

0.15 kg.

ISBN13

9786205914557

Categorías

Cuestiones generales de la medicina

Angeborener FXIII-Mangel in Südtunesien (en Alemán)

Choumous Kallel (Autor) · Imen Krichen (Autor) · Imen Frikha (Autor) · Verlag Unser Wissen · Tapa Blanda

Libro Nuevo

$ 355.068

$ 546.258

Ahorras: $ 191.190

35% descuento

Envío normal

Origen: Estados Unidos (Costos de importación incluídos en el precio)

Se enviará desde nuestra bodega entre el Jueves 18 de Julio y el Lunes 29 de Julio.

Lo recibirás en cualquier lugar de Colombia entre 1 y 5 días hábiles luego del envío.

Reseña del libro "Angeborener FXIII-Mangel in Südtunesien (en Alemán)"

Der kongenitale Faktor-XIII-Mangel ist eine seltene Koagulopathie, deren Prävalenz weltweit bei 1 Fall pro 2 Millionen Einwohner liegt. In dieser Studie wurden die Fälle von Faktor-XIII-Mangel in Südtunesien erfasst und die epidemiologischen, diagnostischen und therapeutischen Aspekte bewertet. Unsere Studie ist retrospektiv, erstreckt sich über einen Zeitraum von 20 Jahren und umfasst 30 Patienten. Bei allen Patienten wurde eine Standard-Hämostaseuntersuchung und eine Bestimmung des Faktor-XIII-Spiegels durchgeführt. Das Geschlechterverhältnis betrug 0,67. Die Mehrheit der Patienten stammte aus Sidi Bouzid. Das Durchschnittsalter bei Beginn der Symptome betrug 1,4 Jahre. Das Alter zum Zeitpunkt der Diagnose betrug 8,8 Jahre. 26 Patienten wurden aufgrund eines hämorrhagischen Syndroms und 4 aufgrund einer Familienuntersuchung diagnostiziert. Alle hatten einen Faktor-XIII-Nullwert, der mit der Gerinnsel-Löslichkeitstechnik gemessen wurde. Alle Patienten erhielten eine Substitutionstherapie mit gefrorenem Frischplasma. Die Mehrzahl der Fälle stammte aus Inzucht-Ehen.Daher erweisen sich Familienuntersuchungen als interessant, um ein besseres epidemiologisches und molekulares Profil zu erhalten.